Division of Endocrinology and Metabolism
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Une découverte lève le voile sur le mystère d’une maladie osseuse rare
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<p>La découverte d’une équipe de recherche dirigée par l’Université Âé¶¹´«Ã½ÍøÕ¾ apporte un nouvel éclairage sur un trouble squelettique rare. Publiée dans la revue <i>Nature Communications</i>, l’étude révèle que la maladie, qui affecte la structure des tissus conjonctifs qui soutiennent le corps, pourrait être causée par un gène défectueux (variant hétérozygote de la protéine Gla de la matrice, ou MGP).</p>
Tue, 16 Jan 2024 15:50:40 +0000
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