/neuro/fr/taxonomy/term/518/all fr /neuro/fr/article/echos-de-la-recherche/un-mecanisme-de-protection-contre-lataxie-spinocerebelleuse Dans une récente étude, des chercheurs ont mis à jour un mécanisme génétique de protection contre un type d’ataxie spinocérébelleuse, mécanisme inexistant chez un tiers de la population. Tue, 30 Jul 2024 14:04:00 +0000 Shawn Hayward 6090 at /neuro /neuro/fr/channels/news/les-chercheurs-du-neuro-obtiennent-plus-de-36-millions-de-dollars-en-subventions-des-irsc-349570 <p> </p> Ces projets permettront de découvrir l’origine génétique des maladies, d’expliquer la formation de la cognition et de la mémoire et d’améliorer la précision chirurgicale et le diagnostic après une commotion cérébrale <p> </p> Mon, 14 Aug 2023 16:36:00 +0000 shawn.hayward@mcgill.ca 5781 at /neuro /neuro/fr/article/research-patient-care/fin-dune-odyssee-diagnostique La récente publication d’une étude génétique dans le New England Journal of Medicine redonne espoir aux milliers de personnes atteintes d’un trouble invalidant de la démarche d’apparition tardive. Thu, 16 Feb 2023 17:31:02 +0000 Shawn Hayward 5708 at /neuro /neuro/fr/channels/news/decouverte-de-la-cause-genetique-de-lune-des-ataxies-tardives-les-plus-frequentes-au-monde-par-un-344269 <p><b>Cette découverte a des implications diagnostiques et thérapeutiques pour un grand nombre de patients au niveau international </b></p> <p>Une étude publiée dans la revue <i>New England Journal of Medicine </i>le 14 décembre 2022 décrit l’identification de l’erreur génétique responsable d’une forme d’ataxie héréditaire fréquente qui va permettre d’arrêter le diagnostic de centaines de patients au Québec et d’ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour cette condition neurodégénérative.</p> Tue, 13 Dec 2022 16:17:48 +0000 shawn.hayward@mcgill.ca 5681 at /neuro /neuro/fr/article/echos-de-la-recherche/le-dr-bernard-brais-comprendre-pour-traiter Le neurogénéticien a pour défi de comprendre les maladies rares particulières au Québec. Wed, 04 May 2022 16:17:10 +0000 Matthieu Santerre 5439 at /neuro /neuro/fr/channels/news/le-mois-de-la-sensibilisation-la-sla-juin-2016-261246 <p>Le Neuro est reconnu comme un centre majeur de recherche et de soins cliniques en matière de SLA au Canada. En juin, le Neuro redouble d’efforts pour informer la population et les médias au sujet de la sclérose latérale amyotrophique, et encourage vivement les gens à soutenir la recherche sur la SLA.</p> Fri, 10 Jun 2016 21:00:22 +0000 shawn.hayward@mcgill.ca 2102 at /neuro /neuro/fr/channels/news/reconnaitre-les-maladies-rares-266653 <p><strong>Recherche et soins cliniques sous le même toit au Neuro</strong></p> <p>Au cours des cinq dernières années, l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal (le Neuro) a inscrit au nombre de ses priorités l’étude et le traitement des maladies rares, comme en témoignent l’embauche de spécialistes et d’employés de soutien ainsi que le regroupement de certaines activités au sein d’une nouvelle équipe de recherche.</p> Tue, 28 Feb 2017 15:39:53 +0000 shawn.hayward@mcgill.ca 2497 at /neuro /neuro/fr/bernard-brais Thu, 08 Jan 2026 10:08:54 +0000 iain.cook@mcgill.ca 3511 at /neuro /neuro/fr/article/research-stories/le-neuro-est-au-coeur-dune-revolution-genetique-qui-permis-de-faire-sortir-de-lombre-les-maladies Selon Santé Canada, un Canadien sur douze souffre d’une maladie rare, et les deux tiers d’entre eux sont des enfants. Il existe des centaines de ces maladies, dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson ainsi que des maladies moins connues telles que l’ataxie spastique autosomique récessive de type Charlevoix-Saguenay (ASARCS), le syndrome de Leigh et la sclérose latérale primitive. Le 28 février, Journée des maladies rares, le Neuro jette un regard sur le passé pour mieux apprécier le chemin parcouru par ses chercheurs et ses cliniciens dans la compréhension de maladies neurologiques rares, et se tourne vers l’avenir, où se profile à l’horizon l’espoir de nouveaux traitements.  Mon, 04 Mar 2019 21:45:05 +0000 Victor Swoboda 3405 at /neuro