Research /dna-to-rna/fr/taxonomy/term/13/all fr Appel à manifestations d’intérêt | Nouveau stage d’été 2026 /dna-to-rna/fr/channels/news/appel-manifestations-dinteret-nouveau-stage-dete-2026-368981 <p>D2R est ravi d’annoncer une toute nouvelle opportunité de stage pour <strong>les étudiants noirs de premier cycle</strong> à l’été 2026, en partenariat avec <a href="http://www.couhr.ca/cities/montreal/">COUHR</a>. COUHR est une organisation à but non lucratif dirigée par des étudiants qui collabore avec des établissements de recherche à travers le Canada pour offrir des stages d’été rémunérés aux étudiants sous-représentés dans des domaines tels que la neuroscience, la biophysique et la génétique.</p> Mon, 24 Nov 2025 18:44:50 +0000 rachel.mutombo@mcgill.ca 1375 at /dna-to-rna La recherche sur l’ARN : un brin d’espoir dans la lutte contre le syndrome de Schinzel Giedion /dna-to-rna/fr/article/la-recherche-sur-larn-un-brin-despoir-dans-la-lutte-contre-le-syndrome-de-schinzel-giedion <p>Il y a des maladies bien connues du public. Des maladies dont le nom évoque immédiatement des slogans et des mots-clics, ou qui font l’objet de mois de sensibilisation, de marathons et de publicités à la télévision. Et puis, il y a les maladies rares. Des maladies aux noms peu évocateurs, qui sont trop peu étudiées et n’attirent pas de financement. Des maladies dont le diagnostic est difficile à établir et qui, dans l’ombre, bouleversent le quotidien des familles.</p> Tue, 04 Nov 2025 16:34:08 +0000 Rachel M. 1332 at /dna-to-rna De nouvelles avenues de recherche sur une maladie neurologique rare : Une équipe de recherche vise la progression de la recherche sur la leucodystrophie liée à l’ARN polymérase III et l’amélioration des soins aux personnes atteintes de cette maladie /dna-to-rna/fr/article/de-nouvelles-avenues-de-recherche-sur-une-maladie-neurologique-rare-une-equipe-de-recherche-vise-la <p>Imaginez qu’on vous annonce que votre enfant est atteint d’une maladie cérébrale rare que les médecins commencent seulement à comprendre depuis un peu plus de dix ans. Cette maladie, pour laquelle il n’existe aucun traitement, prive progressivement les personnes qui en sont atteintes de capacités que la plupart d’entre nous considèrent comme acquises, telles que marcher, parler, voire manger. Pour les familles touchées par la leucodystrophie hypomyélinisante liée à l’ARN polymérase III (POLR3‑HLD), ce scénario est une réalité.</p> Tue, 28 Oct 2025 15:27:23 +0000 Maja Lambeck 1327 at /dna-to-rna